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CS/PVA水凝胶的制备与性能研究

来源:中国辐射卫生 【在线投稿】 栏目:期刊导读 时间:2021-02-05
作者:网站采编
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摘要:创伤面愈合是目前医学界治疗创伤面临的最重要并且最基本问题之一,水凝胶医用材料是近年来发展起来的一种新型的创伤敷料[1],特别适用于常见的体表创伤,如擦伤、烧伤、划伤

创伤面愈合是目前医学界治疗创伤面临的最重要并且最基本问题之一,水凝胶医用材料是近年来发展起来的一种新型的创伤敷料[1],特别适用于常见的体表创伤,如擦伤、烧伤、划伤、褥疮及烫伤等各种皮肤损伤. 与传统疗法[2-3]相比,用水凝胶敷料敷贴在伤口上时,不但不会粘连伤口、破坏新生组织,而且可包埋药物杀死各种细菌,改善创面微环境,避免伤口感染,且材料透明,因而能够随时观察伤口愈合进程,易于去除或更换[4-6]. 水凝胶敷料极大程度地减轻了患者的痛苦,更好地促进伤口愈合.

壳聚糖(CS)作为一种天然碱性多糖,具有优异的生物相容性;其分子量在一定范围内时具有较好的抗菌和凝血功能,适于创面局部治疗,是创伤敷料的理想材料之一[7-9]. 但是壳聚糖分子间氢键作用力较强,单纯用其制备水凝胶时,产品存在脆性大和力学性能欠佳等缺点;壳聚糖在高能γ射线作用下会出现一定程度的降解[10-11]. 聚乙烯醇(PVA)是一种成膜性好的亲水性高分子材料,具有生物相容性好、物理化学性能优异、可完全降解且价格低廉等优点,目前已广泛应用于医疗用品领域,可作为壳聚糖水凝胶的载体[12-15].

水凝胶常用的制备方法有化学法、辐射法和物理法等. 其中:化学法需要使用交联剂,产品中将存在一定量的交联剂残留;辐射法是利用γ射线或电子束使单体水溶液聚合或线性高分子生成三维网络结构的水凝胶材料. 采用辐射法制备水凝胶材料时无须使用交联剂或引发剂,不仅产品中无交联剂残留,而且在制备过程中实现了对水凝胶材料的杀菌,延长了产品的货架期. 但是,辐射法制备的水凝胶材料普遍存在力学性能较差的问题;物理法中冻融方法制备的水凝胶材料存在透明性较差的缺点. 本文以聚乙烯醇(PVA)为基体,以壳聚糖(CS)为功能性添加剂,采用冻融法与辐射法相结合的工艺技术制备出了CS/PVA水凝胶.

1 实验

1.1 实验试剂

聚乙烯醇(PVA):天津市大茂化学试剂厂,黏度为30~40 mPa·s. 壳聚糖(CS):麦克林-C,西格玛-,安徽山河药用辅料股份有限公司. 醋酸(CH3COOH):天津市富宇精细化工有限公司,分析纯.

1.2 主要仪器

钴-60辐射源,活度7.4×1015Ci,河南省科学院同位素研究所有限责任公司. 电子拉力试验机,AGS-X-5KN,传感器100N,日本岛津. 傅里叶变换红外光谱,FTIR-650,天津港东科技股份有限公司. SEM,JSM-7001F,日本电子株式会社. 洁净工作台,SW-CJ-1F,苏州安泰空气技术有限公司.

1.3 样品制备

CS溶液:将CS与1%的醋酸溶液按照质量与体积比为1∶50的比例配置成均匀的CS溶液.

PVA溶液:将一定量的PVA加到蒸馏水中,于85 ℃下搅拌3 h,待PVA完全溶解而形成清澈透明的溶液即可.

CS/PVA复合水凝胶的制备:将上述CS溶液与PVA溶液按照一定的体积比混合后搅拌至均匀溶液,在真空条件下静置消泡;之后将CS和PVA的混合溶液倒入模具中,分别采取辐射法、冻融法和先冻融后辐射等3种制备工艺进行CS/PVA水凝胶材料制备. 其中,冻融法:样品于-20 ℃下冷冻24 h,取出后室温下解冻24 h;辐射法:将抽真空后的样品置入辐射室内进行60Coγ射线照射,吸收剂量率为61.77 Gy/min,吸收剂量分别为20、30、40、50、60 kGy.

1.4 性能测试及表征

红外光谱(IR)测试:漫反射法测试. 将干燥后的水凝胶放置于支架上,样品大小完全遮盖棱镜,较平整地将断面朝上,拉紧盖子,在软件设置好的模式和参数下进行测试.

扫描电子显微镜(SEM)表征:利用SEM表征水凝胶样品的表面形貌. 具体是将经冷冻干燥后的样品进行淬断,断面经喷金处理后在10 kV电压下进行断面形貌表征.

拉伸性能测试:将厚度为2 mm的水凝胶利用模具制成哑铃状(中间部分宽4 mm,长40 mm),利用电子拉力试验机进行拉伸性能测试,拉伸速率20 mm/min.

溶胀性能测试:将制得的水凝胶样品在60 ℃下真空干燥24 h至完全干燥,此时质量为M1;之后将该样品浸泡在37 ℃的纯净水中36 h至重量不再变化为止,取出用吸水纸轻轻沾去表面的水分并称重,此时质量为M2,样品的溶胀比为(M2-M1)/M1.

抑菌性实验:通过平板琼脂扩散法评价CS/PVA水凝胶材料对大肠杆菌的抑菌效果.

2 结果与讨论

2.1 吸收剂量对PVA水凝胶性能的影响

图1 为吸收剂量对PVA水凝胶的溶胀性能影响. 由图1可以看出,PVA水凝胶的溶胀比先随吸收剂量的增加而增大,当吸收剂量大于40 kGy后,PVA水凝胶的溶胀比则呈现出下降的趋势. 其原因可能是:在γ射线辐射的作用下PVA分子由线性转变为三维网络结构,交联点密度随吸收剂量的增加而增大,当PVA网络间的交联点的密度过于密集,PVA分子链的运动受阻,造成PVA水凝胶的溶胀行为受到限制,其溶胀比呈现出下降的现象[16].

文章来源:《中国辐射卫生》 网址: http://www.zgfswszz.cn/qikandaodu/2021/0205/343.html



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